Preguntas frecuentes

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Qué tan precisa es esta prueba?

El análisis del ADN es la forma más segura y precisa de determinar la paternidad, ya que tiene una confiabilidad mayor del 99.9%.

¿Qué muestras se necesitan tomar para realizar la prueba de ADN?

Solamente se necesita una pequeña cantidad de sangre o saliva de las personas sometidas al estudio.

¿Existe una edad límite para poder realizar la prueba de ADN?

No, se puede realizar a cualquier edad, incluso antes del nacimiento.

¿Es necesaria la muestra de la madre para poder hacer la prueba de ADN?

No. Sin embargo, es conveniente incluirla para facilitar el estudio.

¿Se necesita alguna orden judicial para poder realizar la prueba de ADN?

No, cualquier persona que lo desee puede acudir libremente a solicitar la prueba de paternidad. Sin embargo, para los casos legales, la solicitud de la prueba deberá realizarse mediante la intervención de un juzgado.

¿Cuánto tiempo tarda la realización de la prueba?

NANOGENE entrega su resultado en un plazo máximo de 25 días, sin embargo, el estudio puede realizarse en MENOS TIEMPO si así se solicita.

¿Qué otra utilidad tiene la prueba de análisis del ADN?

La prueba del análisis del ADN puede ser utilizada para establecer parentescos biológicos de cualquier tipo (hermanos, medios hermanos, madre, abuelos, etc.). La prueba también se utiliza ampliamente en medicina forense (violaciones, homicidios, identificación de cadáveres, etc.

Prueba de paternidad

A través del análisis de adn

¿Qué es la prueba de paternidad mediante el análisis del ADN?

Todas las personas somos genéticamente diferentes, sin embargo, somos iguales a nuestros padres biológicos en el 50% de nuestro ADN, ya que heredamos la mitad de los genes de nuestra madre y la otra mitad de nuestro padre.

Es por esto que si analizamos el ADN de una persona y lo comparamos con el de su padre biológico veremos que el 50% del ADN es compartido.

Basándonos en dicho análisis se determina con exactitud si existe o no relación de paternidad biológica entre las personas que fueron sometidas a la prueba.

Tecnología más avanzada

Para realizar los test de ADN NANOGENE utiliza los últimos avances técnicos aplicados a la Genética Forense: análisis por PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) de múltiples STRs (microsatélites) y detección fluorescente en secuenciadores automáticos.

Experiencia

El personal de NANOGENE está altamente cualificado (doctores, BIOQUIMICOS y técnicos superiores) y cuenta con amplia experiencia acreditada en el ámbito de la Genética Forense.

Confidencialidad garantizada

Si así lo desea, puede realizar la prueba de paternidad sin moverse de casa, de forma totalmente confidencial y anónima.

Garantía de calidad

En NANOGENE realizamos todo tipo de pruebas de paternidad y maternidad a través de test de ADN:

• Prueba de paternidad típica: madre- hijo- presunto padre
• Prueba de paternidad o maternidad en ausencia de uno de los progenitores

(Hijo- presunto/a padre/madre)

• Prueba de paternidad indirecta a partir de abuelos paternos
• Prueba de maternidad indirecta a partir de abuelos maternos
• Prueba de paternidad prenatal durante el embarazo
• Prueba de paternidad o maternidad post-mortem sobre restos cadavéricos

Pruebas de parentesco biológico

NANOGENE es uno de los pocos laboratorios de ECUADOR con capacidad técnica y metodológica para realizar cualquier tipo de prueba de parentesco biológico, por muy lejanas y complejas que sean estas relaciones de parentesco. Nuestra capacidad resolutiva se fundamenta en los siguientes aspectos:

Marcadores genéticos analizados

NANOGENE utiliza un total de 20 o más marcadores genéticos, lo que nos convierte en el laboratorio con el mayor poder de discriminación de ECUADOR. Aunque para resolver un caso de paternidad puede ser suficiente, aunque no recomendable, analizar solo 13 o 15 marcadores genéticos, para investigar relaciones de parentesco complejas se hace imprescindible Estudio de ADN mitocondrial (linaje materno) e incrementar el número de STRs analizados.

NANOGENE utiliza el análisis de ADN mitocondrial para resolver casos de parentesco biológico complejos, en los que el análisis de STRs autosómicos no ofrece las suficientes garantías. El ADN mitocondrial es un tipo de ADN que se transmite por vía materna, por lo que todos los individuos (hombres o mujeres) que compartan linaje materno (medio-hermanos por parte de madre, tío/a materna-sobrino/a, primos/as por vía materna, etc) tendrán el mismo ADN mitocondrial.

Análisis de STRs del cromosoma Y (linaje paterno)

NANOGENE analiza 15 o más marcadores genéticos (STRs) del cromosoma Y para poder resolver casos complejos de parentesco biológico, en los que los implicados (siempre varones) presuntamente están relacionados por vía paterna (medio-hermanos por parte de padre, tío paterno-sobrino, primos por vía paterna, etc), con lo que se alcanza un poder de discriminación del 98,80%.

DETECCIÒN DE FLUIDOS BIOLÒGICOS

Detección de semen

En NANOGENE podemos detectar la presencia de líquido seminal en cualquier prenda, o sobre cualquier otro tipo de material que nos haga llegar:

Detección de saliva

Podemos detectar la presencia de saliva (alfa-amilasa) en todo tipo de manchas de origen biológico, aunque se encuentre mezclada con otros fluidos

Detección de sangre

NANOGENE utiliza la metodología más avanzada para la detección de manchas de sangre, aunque pudieran resultar invisibles a simple vista.

Asesoramiento Científico

Durante los últimos años, ha habido un considerable incremento en la utilización de la prueba de ADN en todo tipo de procedimientos legales. Además, la gran mayoría de los implicados en este tipo de procesos desconocen, no solo qué es el ADN, sino también cómo se interpretan estos resultados, qué técnicas se utilizan, sus limitaciones, etc. Por todo ello NANOGENE ofrece un servicio de asesoramiento científico-técnico, que incluye:

• Interpretación de informes periciales basados en pruebas de ADN en procedimientos legales civiles (filiación) y penales.

• Contraperitajes y análisis críticos de informes emitidos por otro laboratorio.
• Asistencia a procedimientos legales en calidad de peritos judiciales para la ratificación de informes periciales basados en pruebas de ADN.
• Capacitación teórico-práctica en técnicas de Genética Forense a profesionales del sector, particulares, empresas, laboratorios y grupos de investigación.

Laboratorios llave en mano

NANOGENE ofrece, dentro de su Departamento de Transferencia de Tecnología, la posibilidad de realizar proyectos personalizados para la implementación y puesta en marcha de laboratorios de Biología Molecular especializados en análisis genéticos humanos, tanto en el campo de la Genética Forense como en el de la Genética Clínica.

Los proyectos diseñados por NANOGENE son completamente flexibles y adaptables a las necesidades de cada solicitante, manteniendo en todo momento las máximas garantías de calidad.

Elaboración del proyecto

En esta fase, NANOGENE prepara un proyecto técnico adecuado a las necesidades de cada cliente. Para ello es fundamental definir el propósito específico de cada laboratorio.

Diseño del laboratorio

Se realiza un plano a escala del laboratorio, dividido en diferentes salas, siguiendo recomendaciones y estándares internacionales.

Listado del equipamiento, materiales y reactivos necesarios

En función de los requerimientos metodológicos del proyecto, se realiza un listado del equipamiento, materiales y reactivos imprescindibles para el buen funcionamiento del laboratorio.

Necesidades de formación y capacitación

NANOGENE propone, un plan de formación y entrenamiento acorde a las necesidades específicas de cada proyecto.

Soporte técnico

Una vez finalizado el proyecto de transferencia de tecnología, NANOGENE ofrece apoyo técnico al laboratorio durante un periodo mínimo de 1 año. Durante este periodo, NANOGENE tendrá operativo un servicio ininterrumpido de soporte técnico, para solucionar todos los problemas y resolver todas las dudas que pudiesen surgir.

DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES GENÉTICAS

NANOGENE pone a su disposición diversas pruebas moleculares para la detección de enfermedades genéticas como:

Diagnóstico de enfermedades hereditarias

• Individuos con antecedentes familiares
• Pacientes con cuadros clínicos sospechosos
• Estudio genético de familias completas

Las principales características de nuestros servicios de identificación genética se podrían resumir de la siguiente manera:

Experiencia

El personal de NANOGENE está altamente cualificado (BIOQUIMICOS y doctores) y cuenta con amplia experiencia acreditada en el ámbito de la Genética Clínica.

Rapidez

En tan sólo 21 días tendrá un informe detallado con el resultado de su estudio.

Diagnóstico personalizado

NANOGENE ofrece un servicio personalizado de diagnóstico genético. Consulte nuestro amplio catálogo de más de 250 enfermedades genéticas:

• Aberraciones Cromosómicas.
• Enfermedades Renales.
• Enfermedades Neurológicas.
• Enfermedades Metabólicas y Endocrinas.
• Enfermedades Músculo-esqueléticas.
• Enfermedades Hematológicas y Cardiovasculares
• Enfermedades Multisistémicas.
• Enfermedades Neoplásicas.
• Enfermedades Dermatológicas.
• Farmacogenética.
• Enfermedades Mitocondriales.
• Enfermedades Reproductivas.

Y si no encuentra la que está buscando, no dude en ponerse en contacto con nosotros.

DIAGNÓSTICO GENÉTICO PRENATAL

NANOGENE está especializado en el Diagnóstico Genético Prenatal y ofrece la posibilidad de analizar el ADN de células fetales, mediante técnicas basadas en la tecnología de la PCR , para poder detectar durante el embarazo, de la manera más rápida posible, eventuales defectos congénitos en el feto.

Diagnóstico prenatal rápido de aberraciones cromosómicas por QF-PCR

• Cromosoma 21: Síndrome de Down (trisomía)
• Cromosoma 18: Síndrome de Edwards (trisomía)
• Cromosoma 13: Síndrome de Patau (trisomía)
• Cromosomas sexuales X e Y:

• Síndrome de Turner: X0 (monosomía)
• Síndrome de Klinefelter: XXY
• Otras aneuploidías: XXX; XYY

• Detecta el 70-80% de las aberraciones cromosómicas causantes de defectos congénitos (99.8-99.9% en embarazos de bajo riesgo).
• Máxima fiabilidad con pequeñas cantidades de muestra:
• Menos de 1 ml de líquido amniótico (no es necesario cultivo celular previo)
• 1 sola gota de sangre fetal del cordón umbilical

• Cariotipo en líquido amniótico
• Cariotipo en vellosidades coriónicas
• Cariotipo en sangre fetal
• Cariotipo en restos abortivos
• Cariotipo en sangre periférica
• Cariotipo en fibroblastos cultivados (piel y otros)